Valladolid recibirá mañana 3.900 dosis de la vacuna covid

D.V.
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La vacuna de Pfizer-BioNTech posee peculiaridades de conservación basada en el denominado ARN mensajero, que debe mantenerse a temperaturas de entre 70 y 80 grados bajo cero. La provincia recibirá 55.575 de las 322.400 dosis que llegarán a la región.

Llegada de las primeras vacunas a la residencia de ancianos Santa Eugenia, de la Fundación Pedro Monedero, de la localidad palentina de Cevico de la Torre - Foto: Ical

Castilla y León generalizará mañana el primer ciclo de vacunación frente al COVID-19 con el objetivo de aplicar 322.440 dosis hasta el 15 de marzo. En esta primera remesa, Valladoild recibirá mañana 3.900 dosis, del total de 55.575 que está previsto que lleguen, después de que hoy se haya estrenado el proceso de vacunación en la residencia de ancianos Santa Eugenia, de la Fundación Pedro Monedero, de la localidad palentina de Cevico de la Torre, en coincidencia con el resto de comunidades españolas y países de la Unión Europea.

La previsión comunicada a la Administración autonómica por el Gobierno central es que, a partir de mañana, día 28, irán llegando a las nueve provincias de la Comunidad, con periodicidad semanal y hasta mediados de marzo, las dosis anunciadas para completar los dos primeros de los tres ciclos previstos en esta fase de la estrategia de vacunación.

De las 322.400 dosis, sólo en la jornada de mañana se repartirán 23.350. De ellas, 3.900 en Valladolid, 2.925 en cada una de las provincias de Ávila, Burgos, León, Palencia, Salamanca y Zamora; y 1.950 en Segovia y Soria. En total, hasta el 15 de marzo está previsto que el Ministerio de Sanidad envíe 55.575 a la provincia vallisoletana; 52.650 a la leonesa; 48.750 a la burgalesa; 45.825 a la salmantina; 29.940 a la palentina; 26.325 a la zamorana; 24.375 a la abulense; 20.475 a la segoviana; y 18.525 a la provincia soriana.

Esta primera etapa contempla cuatros grupos priorizados de población diana: los residentes y personal sanitario y sociosanitario en residencias de personas mayores y con discapacidad; el personal sanitario de primera línea; otro personal sanitario y sociosanitario; y grandes dependientes no institucionalizados.

La Junta de Castilla y León ya tiene en marcha, en el marco de la Estrategia Nacional de Vacunación frente a la COVID-19, un complejo operativo de almacenamiento, distribución y vacunación en el que se basarán las líneas de intervención para el desarrollo de esta campaña para promover la inmunización frente al SARS-CoV-2.

En este sentido, recordó que se trata de planificaciones abiertas, tanto en el ámbito nacional como autonómico, y por tanto, “sometidas a continúa revisión técnica ante una realidad pandémica global cambiante” y, desde el punto de vista científico, “aún novedosa en su investigación y caracterización”.

Por ello, expresó que la sociedad “debe ser consciente del carácter vivo y evolutivo” de estas estrategias en las que, con el objetivo general reducir la morbimortalidad por la COVID-19 mediante la vacunación del mayor porcentaje posible de población, se prevé un análisis y evolución “permanentes para su mejor adaptación a las circunstancias que puedan plantearse”.

La vacuna que se va a distribuir en esta primera fase es la desarrollada por los laboratorios de Pfizer-BioNTech y posee ciertas peculiaridades en cuanto a su conservación, que hace que su utilización sea “más compleja que otras”. Se trata de una vacuna basada en el denominado 'ARN mensajero', que debe conservarse a muy bajas temperaturas, entre 70 y 80 grados bajo cero, con presentación en viales multi dosis, de cinco dosis cada uno de ellos, organizadas en bandejas de 195 viales, que equivalen a 975 dosis de vacuna.

Requiere dos dosis para completar su efectividad, con un plazo entre la primera y la segunda de 21 días. “Es necesario, por ello, una compleja organización, planificación y logística para poder aprovechar el máximo de unidades con la mínima pérdida en la cadena de frío o el transporte de dosis”, señaló el Gobierno regional.

Se trata de un medicamento que ha obtenido la aprobación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) tras haber superado los análisis de calidad y seguridad. Ha sido testada en más de 44.000 voluntarios de 16 o más años en su fase III. Se han observado algunas reacciones adversas. Las más frecuentes son la fatiga (en un 62,9 por ciento de los casos), cefalea (55,1), dolores musculares (38,3 por ciento), escalofríos (31,9 de los vacunados) y fiebre (14,2 por ciento), efectos similares a los de la vacuna de la gripe y que remiten con medidas sencillas o medicación habitual.