El servicio de Análisis Clínicos del Hospital Río Hortega ha obtenido la acreditación de la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC) para la realización del test prenatal no invasivo en mujeres gestantes que, a partir de una simple extracción de sangre materna, permite la detección precoz en el feto de anomalías cromosómicas (aneuploidías) frecuentes, que dan lugar, entre otros, al síndrome de Down, de Edwards o de Patau.

Se convierte, así, en la primera entidad de la Comunidad de Castilla y León con competencia técnica acreditada por ENAC para la realización de este tipo de test, según han informado a Europa Press fuentes de la entidad de acreditación.

El método utilizado para hacer este ensayo es la secuenciación masiva (NGS), por el cual se realiza un estudio del ADN del feto que circula en la sangre materna, una técnica que permite disminuir el número de pruebas invasivas que se realizan sobre las gestantes, como la amniocentesis o la biopsia corial, con el riesgo de pérdida fetal que comportan estas técnicas.

El Hospital Río Hortega está acreditado conforme a los requisitos de la norma UNE EN ISO 15189, norma de referencia internacional para aportar confianza al profesional sanitario en que los resultados en los que va a basar sus decisiones han sido obtenidos en un laboratorio que cuenta con personal competente, que utiliza métodos y procedimientos técnicamente válidos y controlados, realizados con la destreza y con los equipos e instalaciones requeridos, proporciona el asesoramiento necesario en la elección de pruebas y en la interpretación del resultado, y elabore informes claros, completos y exactos.

"Garantizar la competencia técnica en nuestro trabajo diario nos proporciona una gran seguridad tanto a nosotros como a los hospitales de la comunidad que nos envían sus muestras", ha señalado la doctora Rosa Lobo Valentín, jefe en funciones del Servicio de Análisis Clínicos del Hospital Universitario Río Hortega.